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        免疫球蛋白-IgG 牛血清
        產品時間:2025-06-04
        免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506 Sigma北京z代理 Sigma天津z代理 Sigma上海z代理 Sigma江蘇z代理 Sigma深圳z代理 Sigma河北z代理 Sigma 山東z代理 Sigma山西z代理 Sigma 內蒙z代理 Sigma 江蘇z代理

        IgG 來源于牛血清

        SDS 編號 Sigma - I5506                                                                                                產品編號 Sigma - I5506 

        免疫球蛋白 

         

        免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506

        免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506

        reagent grade, ≥95% (SDS-PAGE), essentially salt-free, lyophilized powder

        別名:

        IgG

         

        化學品安全技術說明書按照GB/T16483GB/T 17519編制

        免疫球蛋白

        化學品安全技術說明書按照GB/T                                                                                            版本 6.8 

        1. 化學品及企業標識 

         

        說明

        一般描述

        IgG抗體亞型是免疫系統中含量最高的血清免疫球蛋白。它由B細胞分泌,存在于血液和細胞外液中,可防止細菌、真菌和病毒引起的感染。母體lgG通過胎盤傳遞給胎兒,對于新生兒免疫防御感染至關重要。[1]lgG是通過對正常牛血清混合物進行分級分離和離子交換層析而純化得到的。

        應用

        純化的牛IgG可用作ELISA、斑點免疫結合、蛋白免疫印跡、免疫擴散和免疫電泳等多種免疫測定的參照抗原、標準品、封閉劑或包被蛋白。其他應用包括作為制備免疫原和固相免疫吸附劑的起始材料。牛lgG在電泳[21和液相

        色譜中可作為對照。[3]

        免責聲明

        除非我們的產品目錄或產品附帶的其他公司文檔另有說明,否則我們的產品僅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未經授權的商業用途、體外診斷用途、離體或體內治療用途或任何類型的消費或應用于人類或動物。

        牛肺泡共培養模型研究概述

        研究背景與目的

        肺部上皮層是宿主與吸入病原體、過敏原和藥物相互作用的首要界面。因此,上皮細胞是揭示宿主 - 病原體相互作用、解析局部免疫機制和毒理學研究的核心。為減少對體內實驗的依賴,需開發具有高度體內外相關性的體外模型。本研究旨在建立一種牛肺泡共培養模型,以克服單一培養和活體動物模型的局限性。

        模型構建方法

        細胞選擇與培養系統

        牛肺動脈內皮細胞(BPAECs):接種于 24 Transwell 透膜上。

        永生化牛肺泡 II 型上皮細胞:覆蓋于 BPAECs 上方,在氣液界面(air-liquid interface)培養 14 天,用于研究宿主 - 分枝桿菌相互作用。

        關鍵培養條件

        氣液界面培養:模擬體內肺泡的生理微環境,促進細胞分化和屏障功能形成。

        共培養周期:14 天的培養周期使細胞間建立穩定的相互作用,形成接近體內的肺泡結構。

        模型驗證與特性

        細胞系真實性驗證

        永生化牛肺泡 II 型細胞在形態、標志物表達(如表面活性物質相關蛋白)和功能(如屏障完整性)上與原代肺泡 II 型細胞高度相似,證明其可作為原代細胞的可靠替代。

        共培養模型的生理相關性

        內皮細胞與上皮細胞的共培養體系重建了肺泡 - 毛細血管屏障,具備跨膜電阻(TEER)檢測的屏障功能,且能模擬體內細胞間信號傳遞(如細胞因子分泌)。

        應用場景與技術手段

        研究方向

        動態宿主 - 病原體相互作用(如分枝桿菌感染機制)。

        細胞內 / 外免疫應答的分子機制(如信號通路激活)。

        毒理學研究(如藥物對肺泡屏障的影響)。

        技術工具

        組學技術:蛋白質組學、基因組學分析感染或處理后的分子變化。

        實時成像:活細胞成像、共聚焦顯微鏡觀察細胞形態和病原體定位。

        功能檢測:細胞內 ELISA 定量細胞因子或病原體負荷。

        模型優勢與科學意義

        替代活體動物模型

        符合 3R 原則(替代、減少、優化),減少牛呼吸道疾病研究中動物的使用,同時保留體內相關性。

        技術優勢

        易操作性:基于 Transwell 的標準化培養流程,適合實驗室推廣。

        可延展性:可通過調整細胞類型或添加免疫細胞(如巨噬細胞)模擬復雜免疫微環境。

        科學價值

        填了體外研究牛肺泡早期宿主 - 病原體相互作用的空白,尤其是活體實驗難以捕捉的動態過程(如感染初始階段的細胞反應)。

        結論與展望

        該共培養模型為牛呼吸系統疾病研究提供了一種高效、生理相關的體外工具,有望推動宿主免疫機制、病原體致病機理和藥物篩選的研究。未來可進一步拓展至其他物種(如人類)或結合類器官技術,提升模型的復雜性和臨床轉化價值。

        引用信息:Lee D, Chambers M. A co-culture model of the bovine alveolus. F1000Research. 2019;8:29. PMID: 31448101.

         

        血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分離物在健康成年人中的吸收與安全性研究

        研究背景與目的

        既往研究表明,口服牛免疫球蛋白蛋白制劑具有安全性,并對營養和腸道健康有益。本研究旨在評估健康志愿者單次服用血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分離物(SBI)后血漿氨基酸反應,以及多次服用后糞便和血液中是否存在牛免疫球蛋白 GIgG),以進一步驗證其吸收特性和安全性。

        研究設計與方法

        • 研究對象42 名健康成年人,隨機分組。

        • 干預方案

        1.        單劑量階段:盲法給予安慰劑或 SBI5 g10 g20 g)。

        2.        多劑量階段:隨后 2 周,每日 2 次(BID)服用 SBI2.5 g5 g10 g,對應單劑量組)。

        • 檢測指標

          • 血漿氨基酸:單劑量后采集系列血樣,分析必需氨基酸、總氨基酸及色氨酸的曲線下面積(AUC?????)。

          • IgG 水平:檢測糞便和血漿中的牛 IgG 含量。

        關鍵結果

        1. 血漿氨基酸反應

          • 必需氨基酸與色氨酸5 g10 g20 g       SBI 組的 AUC?????均顯著高于安慰劑組(p<0.05),表明 SBI 可促進必需氨基酸吸收,尤其是色氨酸(參與神經遞質合成)。

          • 總氨基酸:僅 10 g 20 g 劑量組的 AUC?????顯著高于安慰劑組,提示劑量依賴性效應。

        2. IgG 分布

          • 糞便中檢測:多次服用 SBI 后,糞便中可檢測到牛 IgG,表明外源 IgG 可通過胃腸道 tract 排出。

          • 血漿中未檢出:單劑量或多劑量服用后 90 分鐘,血漿中均未檢測到可量化的牛 IgG,提示 SBI 中的 IgG 未通過腸道吸收入血。

        3. 安全性

          • 所有劑量組均未報告嚴重不良事件,表明每日最高 20 g SBI 攝入在健康人群中具有良好耐受性。

        結論與意義

        • 吸收特性SBI 中的蛋白質可被胃腸道有效消化,釋放必需氨基酸并提升血漿水平,支持其作為營養補充劑的潛力。

        • 安全性證據:牛 IgG 未吸收入血,避免了潛在免疫原性風險;糞便中檢出 IgG 可能與腸道局部免疫調節作用相關(如中和病原體或過敏原)。

        • 臨床應用:本研究為 SBI 在腸道健康領域的應用(如腸黏膜保護、免疫支持)提供了安全性和藥代動力學數據,支持其作為功能性食品或膳食補充劑的開發。

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        引用信息Shaw AL, Mathews DW, Hinkle JE, et al. Absorption and safety of serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate in healthy adults. Clin Exp Gastroenterol. 2016;9:427-434. PMID: 27980432.

         


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